داء نشواني
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
داء نشواني
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم
من أنواع مرض شامل،
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
داء نشواني
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم
من أنواع مرض شامل،
وداء أيضي مكتسب
الإدارة
أدوية
أسيتيل سيستئين، وميلفالان، وليناليدوميد، وبورتيزوميب، وديكساميتازون، وثاليدوميد
تعديل مصدري - تعديل
مقطع عرضي في جدار الأمعاء الدقيقة يظهر ترسب البروتين النشواني
الداء النشواني (بالإنجليزية: Amyloidosis)
الإدارة
أدوية
أسيتيل سيستئين، وميلفالان، وليناليدوميد، وبورتيزوميب، وديكساميتازون، وثاليدوميد
تعديل مصدري - تعديل
مقطع عرضي في جدار الأمعاء الدقيقة يظهر ترسب البروتين النشواني
الداء النشواني (بالإنجليزية: Amyloidosis)
هو تشخيص نسيجي تندرج ضمنه عدة أمراض مختلفة. يكمن المنشأ المرضي فيه من خلال ترسب البروتين النشواني في الأنسجة الحية والأعضاء؛ مما يؤدي لنشوء المرض. يتحول البروتين إلى الشكل أو الحالة النشوانية عندما يحدث تشوه أو تغير في بنيته الثانوية مما يجعله غير قابل للذوبان.
يعتبره الكثيرون مرضاً مناعياً مجهول السبب يتظاهر بتشكل أورام حبيبية، يصيب غالباً الشباب من الجنسين. يمكن أن يصيب أي عضو، تظهر أعراضه تدريجياً، ولكن في بعض الحالات قد تظهر فجأة. يتفاوت سيره السريري من مرض لاعرضي إلى حالة مزمنة وخيمة قد تؤدي إلى الموت.
يعتبره الكثيرون مرضاً مناعياً مجهول السبب يتظاهر بتشكل أورام حبيبية، يصيب غالباً الشباب من الجنسين. يمكن أن يصيب أي عضو، تظهر أعراضه تدريجياً، ولكن في بعض الحالات قد تظهر فجأة. يتفاوت سيره السريري من مرض لاعرضي إلى حالة مزمنة وخيمة قد تؤدي إلى الموت.
تشغيل الوسائط
فيديو توضيحي
محتويات
1 نشوء المرض
2 الطبيعة الفيزيائية للبروتينات النشوانية
3 الطبيعة الكيميائية للبروتينات النشوانية
4 تصنيف البروتينات النشوانية
5 التصنيف المرضي
5.1 الداء النشواني الجهازي
6 التشخيص المرضي
7 صور إضافية
8 انظر أيضًا
9 مراجع
10 وصلات خارجية
نشوء المرض
يكمن المنشأ المرضي فيه من خلال ترسب البروتين النشواني في الأنسجة الحية والأعضاء؛مما يؤدي لنشوء المرض. يتحول البروتين إلى الشكل أو الحالة النشوانية عندما يحدث تشوه أو تغير في بنيته الثانوية مما يجعله غير قابل للذوبان؛ أو ما يسمى بـ ألواح بيتا المطوية. يؤدي ترسب هذه المادة البروتينية إلى عدة إمراض بـأعراض سريرية مختلفة حسب العضو المتأثر.
الطبيعة الفيزيائية للبروتينات النشوانية
يمكن رؤية تركيب البروتينات النشوية تحت المجهر الإلكتروني كمجموعة من الألياف غير المتفرعة ذات أطوال لامحدودة ومقطع عرضي يبلغ قطره بين 7.5 إلى 10 نانو متر. يبدو هذا التركيب موحدا في كل الأمراض النشوانية. وتحت المخطاط الطيفي تبدو البنية المميزة ـ ألواح بيتا المطوية - واضحة كذلك، هذه البنية هي المسؤولة عن التصبغ الفريد الذي تريه البروتينات النشوانية مع صبغة أحمر الكونغو (بالإنجليزية: Congo red stain).
الطبيعة الكيميائية للبروتينات النشوانية
تتكون حوالي 95% من المادة النشوانية من بروتينات ليفية وتتكون الـ 5% الباقية من بروتينات سكرية.
تصنيف البروتينات النشوانية
تم تحديد 25 نوعا من البروتينات النشوانية حتى الآن، يتميز 15 نوعا منهم بتركيب كيميائي حيوي مميز. لكن أشهر ثلاثة أنواع هي:
السلسلة النشوانية الخفيفة: (بالإنجليزية: AL or Amyloid light chain): مشتقة من الخلايا البلازمية وتحتوي على سلاسل من الغلوبولينات مناعية الخفيفة وبالتحديد غلوبينات κ (الغالبية) وλ (أقلية). يرتيط وجود هذا النوع مع الأمراض الناتجة عن تكاثر الخلايا اللمفاوية وحيدة النسلة من نوع ب.
بروتينات نشوانية مترافقة: (بالإنجليزية: AA or Amyloid Associated)، هي بروتينات لا تحتوي على غلوبولينات مناعية وهي مصنعة داخل الكبد البشري. لها وزن جزيئي 8500 وتتكون من 76 حمض أميني. يرتبط وجودها بداء النشوانية الثانوية (أنظر التشخيص أسفل).
بروتينات نشوانية بائية (بالإنجليزية: βA or Beta Amyloid ): لها وزن نوعي 4000 دالتون وتشكل نواة اللويحة التي تترسب في الخلايا العصبية مسببة مرض ألزهايمر.
الاسم والاختصار الاسم بالنجليزية الوصف
ALالسلسلة النشوانية الخفيفة amyloid light chain مشتقة من خلايا بلازمية وتحتوي على سلاسل من الغلوبولينات مناعية الخفيفة وبالتحديد غلوبينات κ (الغالبية) وλ (أقلية). يرتيط وجود هذا النوع مع الأمراض الناتجة عن تكاثر خلايا لمفاوية وحيدة النسلة من نوع ب
AA بروتينات نشوانية مرافقة amyloid associated لا تحتوي على غلوبولينات مناعية وهي مصنعة داخل الكبد البشري
Aβ بروتينات نشوانية بائية β amyloid تشكل نواة اللويحة التي تترسب في الخلايا العصبية مسببة مرض ألزيهايمر.
ATTR بروتين درقي خلالي Transthyretin هو شكل متحور من بروتين بلازمي يرتبط وينقل مادتي الثايروكسين وال ريتينول. يترسب في الخلايا العصبية وخلايا عضلة القلب.
Aβ2 m بروتينات نشوانية نوع ب 2 β2 microglobulin من البروتينات الطبيعية التي تتواجد في جهاز التوافق المناعي، وقد لوحظ تكونه مع الديال دموي (غسيل الدم/الكلية الاصطناعية) طويل الأمد.
PrP بروتينات أمراض بريون Prion related protein تتلازم مع أمراض البريون (بالإنجليزية: prion) وهو نوع من الأمراض الوبائية الناتجة عن بروتينات مرضية معدية (مثال: جنون البقر)
التصنيف المرضي
يصنف الداء النشواني إما أولي أو ثانوي، أو بحسب انتشار المرض إلى جهازي أو موضعي. كما يمكن تقسيم المرض حسب نوع البروتين النشواني المترسب.
جهازي (شامل أو عمومي): (يصيب أكثر من عضو في أكثر من منطقة) أو موضعي: (يصيب عضوا واحدا أو نوعا واحدا من الأنسجة).
أولي: وينشأ عن أمراض مناعية معينة (مثال: ورم نقيي متعدد) أو ثانوي وينشأ كمضاعفة لبعض الأمراض النسيجية المزمنة.
الداء النشواني الجهازي
قائمة بأكثر الأنواع شيوعاً:
الفئة نوع البروتين النشواني داء النشواني
جهازي مكتسب AL السلسلة النشوانية الخفيفة داء نشواني أولي
جهازي وراثي AA بروتينات نشوانية مرافقة داء نشواني ثانوي
جهازي وراثي Aβ2 m بروتينات نشوانية بائية 2 داء نشواني مترافق مع الديال الدموي
جهازي وراثي AA بروتينات نشوانية مرافقة حمى البحر المتوسط
جهازي وراثي ATTR برويتن درقي خلالي داء نشواني عائلي متعدد الأعصاب
جهازي وراثي ATTR برويتن درقي خلالي داء نشواني جهازي شيخوخي
التشخيص المرضي
يمكن تشخيص المرض بواسطة الفحص الطبي للأنسجة المصابة (تشخيص نسيجي).يمكن التعرف على البروتينات النشوانية من خلال تصبغها بصبغة أحمر الكونغو أو مشاهدتها تحت الضوء الاستقطابي حيث يظهر خاصية الانكسار المضاعف الذي يبدو بلون أخضر تفاحي (أخضر فاتح) بتم أخذ الخزعات من الأنسجة المصابة (وغالبا ما تكون من الكلية) ،و في بعض الأحيان في حالات الداء الجهازي تأخذ الخزعات من المستقيم أو من الأنسجة الدهنية في جدار البطن الأمامي.
صور إضافية
الأمعاء الدقيقة تظهر ترسبا نشوانيا، ميكروسكوب ضوئي 20x تكبير (بالإنجليزية:Small bowel duodenum with amyloid deposition)
داء نشواني، عقدة، صبغة أحمر الكونغو(بالإنجليزية:Amyloidosis, Node, Congo Red)
داء نشواني، وعاء دموي (بالإنجليزية: Amyloidosis, blood vessels, H&E)
داء نشواني، عقدة لمفاوية (بالإنجليزية: Amyloidosis, lymph node, H&E
داء نشواني، عقدة لمفاوية تحت الضوءالاستقطابي(بالإنجليزية Amyloidosis, lymph node, polarizer)
انظر أيضًا
داء نشواني أذيني معزول.
داء نشواني قلبي.
فيديو توضيحي
محتويات
1 نشوء المرض
2 الطبيعة الفيزيائية للبروتينات النشوانية
3 الطبيعة الكيميائية للبروتينات النشوانية
4 تصنيف البروتينات النشوانية
5 التصنيف المرضي
5.1 الداء النشواني الجهازي
6 التشخيص المرضي
7 صور إضافية
8 انظر أيضًا
9 مراجع
10 وصلات خارجية
نشوء المرض
يكمن المنشأ المرضي فيه من خلال ترسب البروتين النشواني في الأنسجة الحية والأعضاء؛مما يؤدي لنشوء المرض. يتحول البروتين إلى الشكل أو الحالة النشوانية عندما يحدث تشوه أو تغير في بنيته الثانوية مما يجعله غير قابل للذوبان؛ أو ما يسمى بـ ألواح بيتا المطوية. يؤدي ترسب هذه المادة البروتينية إلى عدة إمراض بـأعراض سريرية مختلفة حسب العضو المتأثر.
الطبيعة الفيزيائية للبروتينات النشوانية
يمكن رؤية تركيب البروتينات النشوية تحت المجهر الإلكتروني كمجموعة من الألياف غير المتفرعة ذات أطوال لامحدودة ومقطع عرضي يبلغ قطره بين 7.5 إلى 10 نانو متر. يبدو هذا التركيب موحدا في كل الأمراض النشوانية. وتحت المخطاط الطيفي تبدو البنية المميزة ـ ألواح بيتا المطوية - واضحة كذلك، هذه البنية هي المسؤولة عن التصبغ الفريد الذي تريه البروتينات النشوانية مع صبغة أحمر الكونغو (بالإنجليزية: Congo red stain).
الطبيعة الكيميائية للبروتينات النشوانية
تتكون حوالي 95% من المادة النشوانية من بروتينات ليفية وتتكون الـ 5% الباقية من بروتينات سكرية.
تصنيف البروتينات النشوانية
تم تحديد 25 نوعا من البروتينات النشوانية حتى الآن، يتميز 15 نوعا منهم بتركيب كيميائي حيوي مميز. لكن أشهر ثلاثة أنواع هي:
السلسلة النشوانية الخفيفة: (بالإنجليزية: AL or Amyloid light chain): مشتقة من الخلايا البلازمية وتحتوي على سلاسل من الغلوبولينات مناعية الخفيفة وبالتحديد غلوبينات κ (الغالبية) وλ (أقلية). يرتيط وجود هذا النوع مع الأمراض الناتجة عن تكاثر الخلايا اللمفاوية وحيدة النسلة من نوع ب.
بروتينات نشوانية مترافقة: (بالإنجليزية: AA or Amyloid Associated)، هي بروتينات لا تحتوي على غلوبولينات مناعية وهي مصنعة داخل الكبد البشري. لها وزن جزيئي 8500 وتتكون من 76 حمض أميني. يرتبط وجودها بداء النشوانية الثانوية (أنظر التشخيص أسفل).
بروتينات نشوانية بائية (بالإنجليزية: βA or Beta Amyloid ): لها وزن نوعي 4000 دالتون وتشكل نواة اللويحة التي تترسب في الخلايا العصبية مسببة مرض ألزهايمر.
الاسم والاختصار الاسم بالنجليزية الوصف
ALالسلسلة النشوانية الخفيفة amyloid light chain مشتقة من خلايا بلازمية وتحتوي على سلاسل من الغلوبولينات مناعية الخفيفة وبالتحديد غلوبينات κ (الغالبية) وλ (أقلية). يرتيط وجود هذا النوع مع الأمراض الناتجة عن تكاثر خلايا لمفاوية وحيدة النسلة من نوع ب
AA بروتينات نشوانية مرافقة amyloid associated لا تحتوي على غلوبولينات مناعية وهي مصنعة داخل الكبد البشري
Aβ بروتينات نشوانية بائية β amyloid تشكل نواة اللويحة التي تترسب في الخلايا العصبية مسببة مرض ألزيهايمر.
ATTR بروتين درقي خلالي Transthyretin هو شكل متحور من بروتين بلازمي يرتبط وينقل مادتي الثايروكسين وال ريتينول. يترسب في الخلايا العصبية وخلايا عضلة القلب.
Aβ2 m بروتينات نشوانية نوع ب 2 β2 microglobulin من البروتينات الطبيعية التي تتواجد في جهاز التوافق المناعي، وقد لوحظ تكونه مع الديال دموي (غسيل الدم/الكلية الاصطناعية) طويل الأمد.
PrP بروتينات أمراض بريون Prion related protein تتلازم مع أمراض البريون (بالإنجليزية: prion) وهو نوع من الأمراض الوبائية الناتجة عن بروتينات مرضية معدية (مثال: جنون البقر)
التصنيف المرضي
يصنف الداء النشواني إما أولي أو ثانوي، أو بحسب انتشار المرض إلى جهازي أو موضعي. كما يمكن تقسيم المرض حسب نوع البروتين النشواني المترسب.
جهازي (شامل أو عمومي): (يصيب أكثر من عضو في أكثر من منطقة) أو موضعي: (يصيب عضوا واحدا أو نوعا واحدا من الأنسجة).
أولي: وينشأ عن أمراض مناعية معينة (مثال: ورم نقيي متعدد) أو ثانوي وينشأ كمضاعفة لبعض الأمراض النسيجية المزمنة.
الداء النشواني الجهازي
قائمة بأكثر الأنواع شيوعاً:
الفئة نوع البروتين النشواني داء النشواني
جهازي مكتسب AL السلسلة النشوانية الخفيفة داء نشواني أولي
جهازي وراثي AA بروتينات نشوانية مرافقة داء نشواني ثانوي
جهازي وراثي Aβ2 m بروتينات نشوانية بائية 2 داء نشواني مترافق مع الديال الدموي
جهازي وراثي AA بروتينات نشوانية مرافقة حمى البحر المتوسط
جهازي وراثي ATTR برويتن درقي خلالي داء نشواني عائلي متعدد الأعصاب
جهازي وراثي ATTR برويتن درقي خلالي داء نشواني جهازي شيخوخي
التشخيص المرضي
يمكن تشخيص المرض بواسطة الفحص الطبي للأنسجة المصابة (تشخيص نسيجي).يمكن التعرف على البروتينات النشوانية من خلال تصبغها بصبغة أحمر الكونغو أو مشاهدتها تحت الضوء الاستقطابي حيث يظهر خاصية الانكسار المضاعف الذي يبدو بلون أخضر تفاحي (أخضر فاتح) بتم أخذ الخزعات من الأنسجة المصابة (وغالبا ما تكون من الكلية) ،و في بعض الأحيان في حالات الداء الجهازي تأخذ الخزعات من المستقيم أو من الأنسجة الدهنية في جدار البطن الأمامي.
صور إضافية
الأمعاء الدقيقة تظهر ترسبا نشوانيا، ميكروسكوب ضوئي 20x تكبير (بالإنجليزية:Small bowel duodenum with amyloid deposition)
داء نشواني، عقدة، صبغة أحمر الكونغو(بالإنجليزية:Amyloidosis, Node, Congo Red)
داء نشواني، وعاء دموي (بالإنجليزية: Amyloidosis, blood vessels, H&E)
داء نشواني، عقدة لمفاوية (بالإنجليزية: Amyloidosis, lymph node, H&E
داء نشواني، عقدة لمفاوية تحت الضوءالاستقطابي(بالإنجليزية Amyloidosis, lymph node, polarizer)
انظر أيضًا
داء نشواني أذيني معزول.
داء نشواني قلبي.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق